Uno studio italiano sulle implicazioni genetiche della retinite pigmentosa
(27/09/2000)

Due ricercatori italiani dell'Istituto Internazionale di Genetica e Biofisica del Cnr a Napoli hanno collaborato ad una recente ricerca internazionale nell'ambito della retinite pigmentosa.
Si tratta di una malattia genetica, spesso molto difficile da diagnosticare, che si rende responsabile di una progressiva degenerazione della retina compromettendo gravemente la vista. La difficoltà di diagnosi è dovuta al fatto che i geni implicati nella patologia sono circa sessanta, ma quelli noti sono solo la metà.
Il gruppo di ricercatori ha individuato nel gene RP3 uno dei principali responsabili di una grave forma di retinite tipicamente maschile poiché tale gene si trova esclusivamente sul cromosoma sessuale X. L'incidenza sul maschio è dovuta al fatto che esso, a differenza della donna, presenta un solo cromosoma X e non può compensare il difetto con una copia sana dello stesso cromosoma.
I risultati di tale ricerca, pubblicati anche sulla rivista "Nature Genetics", lasciano presagire che ulteriori ricerche in questo campo potrebbero portare alla scoperta dei geni fino ad oggi sconosciuti coinvolti nella degenerazione retinica e nel corso degli anni fornire nuovi strumenti di diagnosi utili nella prevenzione e nella cura della malattia.

L'armadietto omeopatico casalingo
(del Dott. Turetta)
Quali sono i problemi o le disfunzioni che possono giovarsi di un intervento omeopatico d'urgenza e, di conseguenza, come dovrebbe essere un ideale armadietto medicinale omeopatico casalingo.

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