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(11/05/2001)

Novità contro i peli superflui
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Emoglobina stabilizzata ricavata
da sangue bovino
per i casi di
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(10/05/2001)

Sindrome di Fabry:
alla Clinica Pediatrica dell'Università
Cattolica di Roma si sperimenta una terapia enzimatica sostitutiva

(10/05/2001)

Uno studio della
Dr.ssa Lori Brown
della U.S. Food and Drug Administration di Rockville, nel
Maryland su protesi mammarie al gel di silicone e rischi di fibromialgie e di altre patologie connettivali
(09/05/2001)

Pressione sanguigna ed inquinamento atmosferico in uno studio della Dr.ssa Jutta Stieber e dei
suoi colleghi del GSF National Research Center for
Environment and Health di Neuherberg
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Sclerosi multipla conclamata: nvuovo studio del Karolinska Institute di Stoccolma
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Proprietà della fava (08/05/2001)

E' primavera, contro la stanchezza c'è una nuova risorsa: Il Nadh (nicotinamide adenin dinucleotide) 
(07/05/2001)

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(07/05/2001)

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Sindrome di Fabry: alla Clinica Pediatrica dell'Università Cattolica di Roma si sperimenta una terapia enzimatica sostitutiva
(10/05/2001)

Il suo nome è Sindrome di Fabry ed è una malattia genetica caratterizzata dalla mancata sintesi dell'enzima alfagalattosidasi, indispensabile per il metabolismo del galattosio. A questa mancata sintesi consegue una patologia tanto rara quanto grave e degenerativa poiché determina un accumulo nelle cellule dell'epidermide, dei vasi sanguigni e del sistema nervoso di una complessa molecola chiamata sfingoglicolipide. E' una malattia che si manifesta intorno ai 6-7 anni di età con una sintomatologia caratterizzata da forti dolori articolari.
E' proprio la sua estrema rarità a renderla una malattia complessa e spesso difficilmente riconoscibile: il difetto genetico che la scatena si trova nel cromosoma X e sono quindi i maschi ad ammalarsi mentre le femmine ne possono essere solo portatrici sane. Il progressivo accumularsi delle molecole sopracitate determina con il tempo l'insorgenza di problemi cutanei, oculari e renali nonchè danni al sistema nervoso ed a quello vascolare con possibili ictus, anidrosi, dolori e stati febbrili elevati. La malattia è destinata ad avere un tragico epilogo intorno ai 40 anni di età, ma oggi grazie alla diagnosi precoce ed a nuovi trattamenti terapeutici è possibile sia ritardare l'insorgenza dei sintomi che garantire ai pazienti una migliore qualità della vita.
E' in sperimentazione, infatti, da parte di un gruppo di ricercatori italiani in collaborazione con altri colleghi europei e statunitensi, un nuovo farmaco che mette in atto una terapia enzimatica sostitutiva: essi hanno ingegnerizzato delle cellule umane, coltivate in laboratorio, che producono grandi quantità dell'enzima assente che viene poi somministrato ai pazienti. I primi risultati sono incoraggianti poichè si sono evidenziate soprattutto diminuzione, ed in alcuni casi addirittura l'eliminazione, del trattamento con gli antidolorifici. Attualmente il farmaco è in sperimentazione presso la Clinica Pediatrica dell'Università Cattolica di Roma, ma presto verrà riconosciuta un'autorizzazione a livello europeo che darà il via libera alla vendita ed alla somministrazione sotto stretto controllo del medico di famiglia.

 


L'armadietto omeopatico casalingo
(del Dott. Turetta)
Quali sono i problemi o le disfunzioni che possono giovarsi di un intervento omeopatico d'urgenza e, di conseguenza, come dovrebbe essere un ideale armadietto medicinale omeopatico casalingo.


 

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