Scoperta ATR, una proteina che rende plastiche le cellule staminali e interessa le metastasi (31/07/2014)

Una ricerca condotta da Ifom (Istituto Firc di oncologia molecolare) e dall’Università degli Studi di Milano con la collaborazione dell'Istituto di Meccanobiologia della National University di Singapore e con il Danish Cancer Society Research Centre di Copenhagen, ha individuato una proteina che conferisce alle cellule la dote della plasticità. E' la ATR, nota per la sua funzione di difesa del DNA e di oncosoppressore..

 

La scoperta, pubblicata oggi su Cell, è stata ottenuta nei laboratori dell'Ifom di Milano grazie all’abbinamento interdisciplinare di microscopia avanzata, tecniche di ingegneria meccanica ed elettrofisiologia.

E’ l'ATR che rileva il danno al DNA e attiva P53, il gene definito guardiano del genoma proprio perché preposto alla preservazione della stabilità del nostro patrimonio genetico attraverso la prevenzione delle mutazioni, e quindi dei tumori.

“Lavorando su ATR da molti anni – spiega Marco Foiani, responsabile del Programma di Stabilità Genomica dell’IFOM di Milano e coordinatore della ricerca – avevamo sempre l’impressione che ATR rivestisse una qualche funzione nella cellula anche in condizioni normali, anche senza danno al DNA. Applicando quindi delle tecniche di ingegneria, abbiamo notato che ogni volta che le nostre cellule subiscono uno stress meccanico, proveniente dal nucleo o dall’esterno della membrana, ATR è in grado di avvertire, come un diapason, queste vibrazioni meccaniche, attivandosi immediatamente e posizionandosi sulle membrane nucleari conferendo plasticità alla cellula per tutelarla dallo stress”.

ATR avrebbe quindi un ruolo apicale nella modulazione della plasticità della cellula, caratteristica rilevante sia durante lo stress meccanico sia durante il processo di migrazione, come nel caso delle metastasi.

Per invadere i tessuti anche distanti la cellula tumorale adotta varie strategie, ad esempio deformandosi completamente, nucleo incluso, per passare attraverso gli interstizi più stretti. Questa capacità della cellula dipende proprio da ATR, che potrebbe rivestire così il doppio ruolo di protettore della cellula ed oncosoppressore e di stimolante della diffusione tumorale, agevolando le metastasi.

Ma dalla ricerca emerge un altro aspetto inatteso, che potrebbe avere implicazioni sempre nell’ambito della ricerca sul cancro: si sa che le cellule staminali sono molto plastiche e che diventano sempre più rigide man mano che si differenziano. E’ anche noto che le staminali hanno una soglia di attivazione di ATR molto elevato e questo fattore è spesso considerate nella comunità scientifica come l’origine della recidiva nelle cure chemioterapiche. Ma non è ancora chiaro il perché.

“Ciò che emerge dal nostro studio – spiega Foiani - è che sia altamente probabile un rapporto di causa-effetto tra la plasticità delle staminali e ATR. Approfondiremo quindi questo aspetto studiando ATR anche nel contesto del differenziamento cellulare: in Italia fortunatamente esistono competenze eccezionali in questo campo, basti pensare alle recenti scoperte del laboratorio del prof. Stefano Piccolo dell’Università’ di Padova.”

La chiave di volta alla base dello studio è stato un cambiamento di angolo prospettico nel metodo di indagine scientifica: “ci siamo posti una domanda insolita in ambito biologico – spiega Foiani - ovvero non ci siamo chiesti solo il cosa, il perché e il quando del processo molecolare controllato da ATR, ma soprattutto il quanto, concentrandoci sulla quantificazione dei processi biologici e misurando le forze che in essi vengono attivate.
Questo è l’aspetto sperimentalmente innovativo della ricerca e per realizzarlo abbiamo coinvolto, oltre a Jiri Bartek, del Danish Cancer Society Research Centre di Copenhagen, esperto di cancro, altre competenze apparentemente lontane dalla nostra, costituendo un team realmente interdisciplinare con elettrofisiologi, come il collega Michele Mazzanti dell’Università degli Studi di Milano, e meccanobiologi, come GV Shivashankar, responsabile del nuovo gruppo di ricerca che abbiamo avviato a Singapore in collaborazione con la National University of Singapore. Abbiamo sviluppato nei nostri laboratori degli approcci tecnologici sofisticati abbinando alle nostre tecniche di microscopia avanzata i loro sistemi miniaturizzati per indurre stress meccanico.

Ma cosa viene fatto esattamente alle cellule sotto al microscopio? la descrizione che fa Amit Kumar, il primo autore dello studio che ha lavorato in IFOM per circa 5 anni, ricorda più l’allenamento in una palestra hi-tech che una sperimentazione in laboratorio: “Le pizzichiamo con delle pinzette, le stiriamo con delle ventose con la tecnica del Patch Clamp, o le comprimiamo con un pistone con il Compressive Load System per deformarle e creare una tensione nella cromatina all’interno del nucleo cellulare. Quello che si vede subito al microscopio sono processi che avvengono nell’arco di secondi. In questo modo abbiamo potuto osservare dinamicamente l’attività molecolare di ATR e il suo ruolo cruciale nella plasticità della cellula.”

In prospettiva l'obiettivo è di ampliare la ricerca sia sul fronte conoscitivo delle metastasi sia nell'ambito del differenziamento cellulare per possibili applicazioni in ambito terapeutico.

Lo studio, durato sei anni, è stato possibile grazie al sostegno, tra gli altri, del MIUR, della Comunità Europea, dell'Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro, di Telethon e del Centro Europeo di Nanomedicina, costituito nel 2009 proprio con l'intento di promuovere progetti di ricerca in un'ottica, interdisciplinare, avvalendosi delle competenze trasversali di scienziati attivi in diverse discipline.

Per saperne di più
Cell
ATR mediates a mechanical checkpoint at the nuclear envelope in response to mechanical stress

MDN